A solidariedade em prol do Salvador Aires Serrazina, menino portador de epilepsia grave e de uma doença rara ainda não identificada pela comunidade médica, continua. A onda de apoio ultrapassa agora as fronteiras da freguesia de Alcanede e do concelho de Santarém e chega à Benedita com a realização de…
O projeto “Diário do Salvador”, criado por um grupo de fãs deste menino de 7 Anos que sofre de uma doença rara, segue a bom ritmo. Além dos contributos já registados, ao grupo juntou-se também a Câmara de Comércio Portugal Moçambique que vai angariar 10 artistas Moçambicanos e 10 Portugueses….
Um grupo de fãs do Salvador Serrazina, que sofre de uma doença rara ainda não identificada pela comunidade médica, meteu mãos à obra e decidiu criar uma plataforma que permite a participação de todos de maneira interativa, através de desenhos, nesta época natalícia e que, seguramente, irá proporcionar um Natal…
A organização do Movimento Solidário pelo Salvador, o Grupo de Motos de Alcanede, efetuou no dia 9 de dezembro de 2021, um depósito no valor de 3.664,05€ diretamente na conta da clinica Terapia ao Quadrado, onde a criança realiza os tratamentos, com o objetivo de que o montante seja utilizado…
A Associação Recreativa e Cultural de Alqueidão do Rei vai ser o palco de mais uma iniciativa solidária para o Salvador Serrazina. O evento contará com a animação musical de Henrique Pereira e do cantor Rui Pereira e está marcado para dia 8 de dezembro de 2021. A solidariedade para…
As iniciativas em torno do menino Salvador Serrazina, que além de uma epilepsia grave sofre de uma doença rara ainda não identificada, continuam a ter eco na comunicação social. A CMTV convidou a mãe, Carla Aires, para dar em direto o seu testemunho no programa “Manhã CM” conduzido pelo Duarte…
O menino Salvador Serrazina, 6 anos de idade, que padece de uma doença rara ainda não identificada pela comunidade médica, além de uma epilepsia grave, motivou o Grupo de Motas de Alcanede a organizar, no próximo dia 1 de novembro de 2021, uma iniciativa que visa apoiar a família da…
O Salvador, que vai completar 7 anos no próximo mês de novembro, é portador de epilepsia grave e de uma doença rara ainda não identificada pela comunidade médica. O menino não anda, não fala e não se senta, mas o apoio da família e dos amigos são uma esperança. Imbuídos…
O Salvador tem 6 anos e ainda não anda, não fala e não se senta. A história deste menino foi esta semana contada em detalhe pela mãe no programa «Casa Feliz» da SIC. Na reportagem, Carla Aires confessou que esta realidade “é muito complicada” e que é necessário ter “muita…